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三代试管能否阻止这些影响生育的遗传病

发表时间:2020-12-01 17:29作者:郭顾问来源:国内试管婴儿

  遗传病是遗传而来,以前是很难避免这些情况的,所以有时候会出现那些因为遗传病婴儿出现什么情况的新闻出来,看得人揪心,相信做父母的更不容易。那么,有什么方法可以避免吗?


  首先,我们来了解一下有哪些类别的遗传病?


  常染色体隐性遗传病


  夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。


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  常染色体显性遗传病


  常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。


  X连锁隐性遗传病


  这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。


  X连锁显性遗传病


  由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。


  多基因遗传病


  精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。


  染色体病


  先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。


  几乎所有的遗传病都是来源于这些类型,有这些遗传病史的家庭通常都不宜生育,但是这事针对自然怀孕,如果想要一个健康的孩子,现在医学进步很快,可以通过第三代试管婴儿技术来筛选优质胚胎去移植,就可以达到避免遗传病的目的。

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