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害怕孩子得唐氏综合症?泰国试管婴儿来帮你

发表时间:2019-08-21 17:42作者:柳顾问来源:优贝泰国试管婴儿

  唐氏综合症是一种发病率极高的遗传性疾病,在我国每700多名的新生儿中就有1位新生儿患有唐氏综合症。为了避免生下患有该病的婴儿,妇产科医生一般建议在妊娠早期和中期进行唐氏筛查。孕早中期的唐筛,例如:血清、无创DNA、羊水穿刺等。但这些准确率低,就算都检查,查中的概率只占到一半,假阳性率高,很多唐筛高危的孕妈,经确诊以后不是。虽然筛查可以有效地将有问题的胎儿终止在产前,可一旦确诊,医生会建议终止妊娠,母亲则会遭受人工流产带来的痛苦。


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  唐氏综合症是一种遗传性疾病,它是什么呢?其实罪魁祸首就是染色体异常(多一条21号染色体)引起的。医学临床试验表明,有唐氏的婴儿有一半以上的概率会在早孕期自然流产过世。即使他们幸运存活,未来出生的话也会有明显的症状:智力低下、生长发育障碍、生育障碍等。并且活到成人的概率不高。


  现代医学已经证明,唐氏综合症的发病率与母亲怀孕的年龄密切相关。高龄孕妇和卵子老化是染色体不分离的重要原因。在目前世界上能够避免唐氏综合症的根本途径是第三代试管婴儿植入前PGS/PGD的遗传筛查。而拥有并熟练应用该技术在临床上的国家是泰国。


  PGS/PGD是第三代试管婴儿的特色技术。该技术在胚胎移植前,用来比较23对早期胚胎的染色体数目和结构,以确定胚胎中是否存在异常遗传物质。检测单个染色体上的DNA片段,用于检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,该技术可以筛查近200种疾病。目前泰国试管婴儿的流程是:体检-促排取卵-胚胎培养-移植-胚胎着床-最终受孕,这样的过程配合遗传基因筛查,可以杜绝由染色体异常导致的唐氏综合症问题,对于染色体易位携带者、家族遗传疾病携带者、高龄孕妇以及反复流产患者都有很大的好处。


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